我是一名尿毒癥病人，靠一周三次透析活著，一年四季風雨無阻的去醫院做透析，這就是尿毒癥患者的日常。說實話剛生病的時候，是無法接受的，天吶，為什么.....這下徹底完了，在農村你生個病，你就會失去一切，現實的殘酷比病痛更折磨人，外人的眼光，家人的拋棄，親人的躲避，所以的一切你都得面對我是一名尿毒癥病人，靠一周三次透析活著，一年四季風雨無阻的去醫院做透析，這就是尿毒癥患者的日常。說實話剛生病的時候，是無法接受的，天吶，為什么.....這下徹底完了，在農村你生個病，你就會失去一切，現實的殘酷比病痛更折磨人，外人的眼光，家人的拋棄，親人的躲避，所以的一切你都得面對

我是一名尿毒癥病人，靠一周三次透析活著，一年四季風雨無阻的去醫院做透析，這就是尿毒癥患者的日常。

說實話剛生病的時候，是無法接受的，天吶，為什么.....這下徹底完了，在農村你生個病，你就會失去一切，現實的殘酷比病痛更折磨人，外人的眼光，家人的拋棄，

親人的躲避，所以的一切你都得面對，這個時候才知道，誰才是你堅強的依靠，你要努力的活著。

其實尿毒癥不可怕，可怕的是你的心態，既來之、則安之，把心放寬，規律透析，飲食規律，盡量避免減少并發癥，就這樣努力的活著，陪伴著家人。

用現在的話說，就是感恩所有吧，醫療能報銷，政府有補助，對于這些慢性疾病的人來說，就是靠山。不然的話，農村人真的看不起病，一句話，感恩所有，社會沒有拋棄我，我就努力活著，尿毒癥患者的日常。未來我們一起加油吧！[加油][加油]

迷茫的群體。??因為不理解疾病和自己身體的反應，很容易被發軟、發暈、氣短、閉尿等癥狀嚇到，然后一直處于戰戰兢兢、緊張畏縮的狀態。??不愿意也不懂去積極主動了解身體、尿毒癥。自然就找不準改變的可能和方向。自然不懂怎樣慢慢嘗試改變。自然緊張著只想逃避、轉移注意力、拖延。??但無論再怎迷茫的群體。??因為不理解疾病和自己身體的反應，很容易被發軟、發暈、氣短、閉尿等癥狀嚇到，然后一直處于戰戰兢兢、緊張畏縮的狀態。??不愿意也不懂去積極主動了解身體、尿毒癥。自然就找不準改變的可能和方向。自然不懂怎樣慢慢嘗試改變。自然緊張著只想逃避、轉移注意力、拖延。??但無論再怎

迷茫的群體。

??因為不理解疾病和自己身體的反應，很容易被發軟、發暈、氣短、閉尿等癥狀嚇到，然后一直處于戰戰兢兢、緊張畏縮的狀態。

??不愿意也不懂去積極主動了解身體、尿毒癥。自然就找不準改變的可能和方向。自然不懂怎樣慢慢嘗試改變。自然緊張著只想逃避、轉移注意力、拖延。

??但無論再怎么逃避無視，最終還是要面對，而且通常被逼著面對的時候都是有所反復、加重的時候。所以就容易感到壓抑挫敗，著急擺脫。

??這時，就容易病急亂求醫，忽視自身體質情況盲目嘗試一些醫藥，導致加重。然后更加畏縮，開始否定自身改變的一切可能。寄希望于外界力量可以快速清除自身病變部位，比如：切除、更換病變的腎臟。

★網絡發達，不是僅僅能用來打發時間。還可以學習。通過網絡、醫生、自我感覺，積極主動了解身體和尿毒癥的知識。要做到比醫生還熟悉自己的情況，不要懷疑，你們可以。不要躲在“世界醫學難題、不可能”等借口下對自己的生命偷懶。了解越多，恐懼迷茫越少，越有把握。擺脫尿毒癥的方法很多，但是要找到適合自己的。

①搜集所有癥狀（1.自己經歷的。2.病友經歷的。3.所有可能發生的癥狀。）

②找出所有癥狀的原因。

③找出所有癥狀之間的連鎖反應關系。以及跟全身內臟的血液循環關系。

④深入了解站樁、靜坐等轉換身心的方法。

我就是尿毒癥患者，樂觀豁達，注意飲食習慣，生活規律。感恩國家給我們一個安定的環境，以及醫療保障。我就是尿毒癥患者，樂觀豁達，注意飲食習慣，生活規律。感恩國家給我們一個安定的環境，以及醫療保障。

我就是尿毒癥患者，樂觀豁達，注意飲食習慣，生活規律。感恩國家給我們一個安定的環境，以及醫療保障。

尿毒患者，生活困難，被受折磨，每周二三次血液透析，不可不做，做完初初，身體舒服，有胃口食嘢，第二天身體情況，又會向壞的走下去，直至下次透析為止，週而復此，受盡病苦，最后又會惹到心肺問題，了結生命。尿毒患者，生活困難，被受折磨，每周二三次血液透析，不可不做，做完初初，身體舒服，有胃口食嘢，第二天身體情況，又會向壞的走下去，直至下次透析為止，週而復此，受盡病苦，最后又會惹到心肺問題，了結生命。

尿毒患者，生活困難，被受折磨，每周二三次血液透析，不可不做，做完初初，身體舒服，有胃口食嘢，第二天身體情況，又會向壞的走下去，直至下次透析為止，週而復此，受盡病苦，最后又會惹到心肺問題，了結生命。

尿三毒癥就二死緩。尿三毒癥就二死緩。

尿三毒癥就二死緩。

就一句話，不要抗拒透析。就一句話，不要抗拒透析。

就一句話，不要抗拒透析。

得了尿毒癥（雙腎衰竭），可以只更換其中一個腎，移植后的腎臟可以滿足人體基本的代謝，能夠像正常人一樣生活。給你說說我堂姐的故事。我堂姐家住農村，從小就得了腎炎，從小學開始，就經常每個學期要到市里的醫院住院。記得那個時候，堂姐每年一大半的時間都是在醫院里度過的。由于長期服用激素，我堂得了尿毒癥（雙腎衰竭），可以只更換其中一個腎，移植后的腎臟可以滿足人體基本的代謝，能夠像正常人一樣生活。給你說說我堂姐的故事。我堂姐家住農村，從小就得了腎炎，從小學開始，就經常每個學期要到市里的醫院住院。記得那個時候，堂姐每年一大半的時間都是在醫院里度過的。由于長期服用激素，我堂

得了尿毒癥（雙腎衰竭），可以只更換其中一個腎，移植后的腎臟可以滿足人體基本的代謝，能夠像正常人一樣生活。

給你說說我堂姐的故事。我堂姐家住農村，從小就得了腎炎，從小學開始，就經常每個學期要到市里的醫院住院。記得那個時候，堂姐每年一大半的時間都是在醫院里度過的。由于長期服用激素，我堂姐身體浮腫，變得沒以前漂亮了。因此，我堂姐整天悶悶不樂，經常沖著家人大發脾氣，也不愿意出門。上大學期時，我堂姐得了抑郁癥，一心尋死，偷偷停用藥物。有一次，在學校嘔吐后昏迷，被送去醫院，檢查后發現雙腎已經衰竭，只能換腎。在醫院等待腎源期間，由于做透析次數太多，身上紫一塊青一塊，看著就讓人心疼。在醫院住院了兩年多，終于等到了腎源，腎臟移植手術很成功，現在已經過去六年了，身體狀況還不錯。出院后，我堂姐堅持完成學業，畢業后在事業單位上班，遇到了我的姐夫。我姐夫不僅事業有成，對我堂姐還呵護有加。我堂姐現在過得就像泡在蜂蜜里，臉上總是洋溢著幸福的笑容。現在過得比我們任何一個人都要幸福。

我想幸運女神總會格外眷顧處于苦難中的人們，就在那不經意的某一天，幸福悄然降臨。所以，任何時刻都不要放棄，幸福也許會晚到，但不會不到。

我自己就是尿毒癥患者，慢性腎功能不全第5期雙腎萎縮，該吃就吃該喝就喝只不過比以前要控制，你又不知道自己那天死，就開心的過好每一天我自己就是尿毒癥患者，慢性腎功能不全第5期雙腎萎縮，該吃就吃該喝就喝只不過比以前要控制，你又不知道自己那天死，就開心的過好每一天

我自己就是尿毒癥患者，慢性腎功能不全第5期雙腎萎縮，該吃就吃該喝就喝只不過比以前要控制，你又不知道自己那天死，就開心的過好每一天

心態要好，不要悲觀，盡量保持好身體不要再惡化，不要排斥透析，減少透析并發癥。心態要好，不要悲觀，盡量保持好身體不要再惡化，不要排斥透析，減少透析并發癥。

心態要好，不要悲觀，盡量保持好身體不要再惡化，不要排斥透析，減少透析并發癥。

活一天是一天活一天是一天

活一天是一天