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胃癌低分化腺癌存活率多久?手術后有復發、轉移風險嗎?-分化腺癌

胃癌的分化程度,是指腫瘤細胞的分化程度,即惡性度的高低。一般是低分化的惡性程度高,但是不代表低分化的患者預后就不好。實際上,決定患者預后(復發,轉移,生存期)主要因素就是患者的疾病分期,其次是治療是否標準,藥物是否敏感等因素。分化程度只是很少的一部分,只是在相同分期的患者中,分化胃癌的分化程度,是指腫瘤細胞的分化程度,即惡性度的高低。一般是低分化的惡性程度高,但是不代表低分化的患者預后就不好。實際上,決定患者預后(復發,轉移,生存期)主要因素就是患者的疾病分期,其次是治療是否標準,藥物是否敏感等因素。分化程度只是很少的一部分,只是在相同分期的患者中,分化

胃癌的分化程度,是指腫瘤細胞的分化程度,即惡性度的高低。一般是低分化的惡性程度高,但是不代表低分化的患者預后就不好。

實際上,決定患者預后(復發,轉移,生存期)主要因素就是患者的疾病分期,其次是治療是否標準,藥物是否敏感等因素。分化程度只是很少的一部分,只是在相同分期的患者中,分化程度低是一個不利因素。

所以,胃癌低分化患者的生存期就很難簡單說是多少,如果是早期胃癌,沒有淋巴結轉移,即使是低分化,依然有很大治愈機會,所以生存10年,20年,30年都是正常的。但如果診斷時就是晚期,即使分化很好的高分化腺癌,治愈幾乎很難,長期生存也是極其罕見。

如果患者是中早期,做了根治手術,也沒有淋巴結轉移,那么治愈率是挺高的。但是,即使沒有淋巴結轉移,也要看T分期,就是腫瘤浸潤胃壁的深度,需要按照主治醫生的治療建議,需要輔助治療的要定期輔助治療,術后定期復查,保持好的飲食和生活習慣,預后一般都會很好。

胃癌在所有的癌癥之中的惡性程度來說,不算很高,也不算很低,具體要看病理類型以及臨床分期;就單純胃癌來說,我見過15年以上、20年以上、25年以上等患者,患者數目也不算少(有些因為年代久遠、而且也不是本院的病例,所以具體的病理類型不明)。就題目而言,胃低分化腺癌屬于胃癌的一種病理類胃癌在所有的癌癥之中的惡性程度來說,不算很高,也不算很低,具體要看病理類型以及臨床分期;就單純胃癌來說,我見過15年以上、20年以上、25年以上等患者,患者數目也不算少(有些因為年代久遠、而且也不是本院的病例,所以具體的病理類型不明)。就題目而言,胃低分化腺癌屬于胃癌的一種病理類

胃癌在所有的癌癥之中的惡性程度來說,不算很高,也不算很低,具體要看病理類型以及臨床分期;就單純胃癌來說,我見過15年以上、20年以上、25年以上等患者,患者數目也不算少(有些因為年代久遠、而且也不是本院的病例,所以具體的病理類型不明)。

就題目而言,胃低分化腺癌屬于胃癌的一種病理類型,其中分化越低,其預后一般來說也就越差。胃低分化腺癌和一般其他的病理類型胃癌臨床癥狀是相同的,但是可能進展的比其他病理類型更快。胃低分化腺癌的惡性程度一般來說相對較高,發現時通常已處于中晚期,且病情可能進展迅速,預后較差,因此胃低分化腺癌的治療相對困難.早期胃低分化腺癌的治療以手術切除為主。目前已手術切除,而且并沒有發現轉移,是一個還算不錯的消息。

當然,術后5年、10年生存率,對于每一個人來講,都只是一個數值,一個參考值,具體對于自己來說,5年、10年、甚至更多年的生存率有多大,才是最重要的,但是,這個數值與許多因素有關系,比如術后放化療情況、術后恢復、保護情況、復查情況、以后的生活質量、生活狀況、飲食健康、環境健康、家庭因素、社會因素等等諸多因素有關系。

建議保持積極樂觀的心態,做好術后的治療與隨訪復查,愛護自身的健康狀況,做到健康飲食、合理運動、積極樂觀等等,或許,那一天永遠都不會到來!

我是“科普健康每一天”,本文作為健康知識的科普,希望大家喜歡,或在評論下方點評、轉發!如果有錯誤不當或者需要改進的地方,歡迎指出、批評!謝謝!

胃癌并不是分化越低,其惡性程度越高。按組織學來分類,胃癌可以分為高分化、中分化、低分化腺癌,還有印戒細胞癌、粘液腺癌、鱗癌等。胃低分化腺癌是源于胃上皮組織的惡性腫瘤,分化程度低,只能說明其癌細胞更原始(更嫩),更活躍,但不不能作為癌癥預后的指標。胃癌的預后(生存期)與病期的早晚及胃癌并不是分化越低,其惡性程度越高。按組織學來分類,胃癌可以分為高分化、中分化、低分化腺癌,還有印戒細胞癌、粘液腺癌、鱗癌等。胃低分化腺癌是源于胃上皮組織的惡性腫瘤,分化程度低,只能說明其癌細胞更原始(更嫩),更活躍,但不不能作為癌癥預后的指標。胃癌的預后(生存期)與病期的早晚及胃癌并不是分化越低,其惡性程度越高。胃癌的預后(生存期)與病期的早晚及治療是否得當有較密切的關系。個大數據,因為很多胃癌患者,當出現明顯腹痛、解血便、嘔血等癥狀時,已經很晚期了,晚期胃癌患者治療效果當然不會太好,拉低了整個比值。ⅠA期93.4%,ⅠB期87.0%,Ⅱ期68.3%,ⅢA期50.1%,ⅢB期30.8%,Ⅳ16.6%。很顯然,病期越早,預后越好。因為時間跨度太大,現在的治療手段也日新月異,所以即使有跨越30年的大數據,也不能用老舊標準來衡量現在新發病例。從組織病理類型來評估生存率,胃低分化腺癌不是最差的總結:★若本回答有幫助,請點贊支持!

胃癌低分化腺癌,活30年,甚至更長時間的人,都是存在的。低分化腺癌不等于低生存癌癥可以分為高分化,中分化和低分化,代表什么意思呢?癌細胞經過基因突變之后,變得與正常的細胞不一樣。如果癌細胞與正常的細胞比較相似,那就是高分化的癌癥;如果癌細胞與正常的細胞相差很大,那就是低分化的癌癥胃癌低分化腺癌,活30年,甚至更長時間的人,都是存在的。低分化腺癌不等于低生存癌癥可以分為高分化,中分化和低分化,代表什么意思呢?癌細胞經過基因突變之后,變得與正常的細胞不一樣。如果癌細胞與正常的細胞比較相似,那就是高分化的癌癥;如果癌細胞與正常的細胞相差很大,那就是低分化的癌癥低分化腺癌不等于低生存但是,低分化的腺癌,并不一定活得時間短。所以,決定胃癌的生存期,最重要的是胃癌的分期,發現越早,治療效果越好。早期的胃癌,治愈率可以超過90%,活5年,10年,幾十年都可以的。

我在同濟醫院碰到幾個低分化胃癌,其中有兩個胃全切,一個己經八年一個三年了,基本上是臨床治愈,有幾個是切了一部分,切口復發并轉移,治療效果很不理想,骨瘦如材。所以我有個想法只要是胃癌尼瑪全切更安全尤其是低分化的,胃癌很不好搞的,又容易復發轉移又不好營養支持,一般吃東西都不行。我在同濟醫院碰到幾個低分化胃癌,其中有兩個胃全切,一個己經八年一個三年了,基本上是臨床治愈,有幾個是切了一部分,切口復發并轉移,治療效果很不理想,骨瘦如材。所以我有個想法只要是胃癌尼瑪全切更安全尤其是低分化的,胃癌很不好搞的,又容易復發轉移又不好營養支持,一般吃東西都不行。

我在同濟醫院碰到幾個低分化胃癌,其中有兩個胃全切,一個己經八年一個三年了,基本上是臨床治愈,有幾個是切了一部分,切口復發并轉移,治療效果很不理想,骨瘦如材。所以我有個想法只要是胃癌尼瑪全切更安全尤其是低分化的,胃癌很不好搞的,又容易復發轉移又不好營養支持,一般吃東西都不行。

胃低分化腺癌的惡性程度較高,病理確診后應該遵醫囑療程藥物化療更為安全,否則,手術后還是有可能復發的,不可大意。低分化腺癌通過手術治療和術后藥物化療后5年存活率可能超過60%,要保持良好的心態。手術后還應該多注意飲食保養,定期隨訪復查為妥。胃低分化腺癌的惡性程度較高,病理確診后應該遵醫囑療程藥物化療更為安全,否則,手術后還是有可能復發的,不可大意。低分化腺癌通過手術治療和術后藥物化療后5年存活率可能超過60%,要保持良好的心態。手術后還應該多注意飲食保養,定期隨訪復查為妥。

胃低分化腺癌的惡性程度較高,病理確診后應該遵醫囑療程藥物化療更為安全,否則,手術后還是有可能復發的,不可大意。低分化腺癌通過手術治療和術后藥物化療后5年存活率可能超過60%,要保持良好的心態。手術后還應該多注意飲食保養,定期隨訪復查為妥。

我外公73歲胃切除,5次化療,100歲走的,肯定不是胃癌走的,還差兩年30年我外公73歲胃切除,5次化療,100歲走的,肯定不是胃癌走的,還差兩年30年

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